岗位职责

1、能独立按照药品注册管理要求制定研究计划及实验方案；

2、能独立开展不同剂型的处方筛选研究工作；

3、能指导团队进行实验并解决问题；

4、 撰写相关的注册申报资料和原始记录。

任职要求：

1、药物制剂、药剂或药学相关专业；本科3年以上；硕士2年以上工作经验；制剂专业博士面议；

2、 有1-2个以上制剂项目完成申报经验；能撰写CTD申报资料；

3、具有良好的职业道德及团队协作精神。