岗位职责：

1.按照生产指令进行制剂生产工作，根据GMP规范中生产管理要求执行相应的操作；

2.协助解决生产过程中的工艺难题，提高产品收率；

3.参与工艺验证方案、制剂模拟试验方案、清洁验证方案、设备验证方案的起草以及报告汇总确认；

4.生产时设备操作及设备的简单维护保养；

5.生产物料的领取及退库；

6.负责制定制剂岗位SOP、设备SOP、清洁SOP；

7.制剂批生产记录、现场记录的填写；

8.协助控制生产成本，并提出合理化建议；

任职要求：

1.大专及以上学历，药学、化学、生物、医学等相关专业，三年以上药品生产制剂工作经验，有生物制品无菌制剂工作经验人员优先；

2.熟悉国内外GMP相关法规、指南和药品质量管理工作要求；

3.具备较好的应变能力、执行力、专业知识与技能、服务意识和团队意识。