1.学历(专业)要求:本科及以上学历,化学、制药、分析等相关专业。
2.技能(证书):熟悉药品相关法律法规以及药品生产企业GMP文件管理要求,熟悉欧盟、FDA、ICH 等相关要求,有执业药师证书者、经历过欧盟、FDA等国外GMP现场检查者优先。
3.素质要求:熟练应用办公软件,能够独立编制GMP 体系相关文件。具有良好的思维能力和文字表达能力,工作认真负责,细心。
4.工作经历要求:具有1年以上的QA工作相关的工作经验。
职位福利:五险一金、绩效奖金、包住、加班补助、采暖补贴、餐补、员工食堂、转岗/轮岗机会
职位亮点:QA专员