1、公司GMP管理体系的贯彻落实与监督执行

2、负责生产现场规范化的监督管理；

3、参与公司内控质量标准的制定；

4、参与原辅料、包装材料、半成品及产成品的检验及取样、留样，对留样室的管理；

5、负责公司注册证申报，熟悉二类和三类注册证申报流程和规范要求

6、领导交代的其他工作。

任职要求：

1、熟悉医疗器械法规；有三类注册证申报经验者优先考虑

2、本科及以上学历，研究生优先考虑：生物、化学、医学、制药等相关专业；

3、具备1-3年以上QA岗位工作经验；

4、有检验员证优先。

5、良好的组织协调、沟通能力、分析能力、紧急事件的应变能力。