一、岗位职责
1. 协助研发工程师进行医疗器械设计开发文档(DHF)的收集、整理、归档和文档管理。
2. 协助研发工程师进行医疗器械主记录（DMR）的收集、整理、归档和文档管理。
3. 协助研发部开展研发项目管理，梳理研发进度，协助整理研发风险点和问题，并对产品注册进度所需提供的研发资料进行跟进和进度推进。
4. 协助新物料的物料号编码。
5. 协助说明书排版等工作。

二、任职要求
1. 本科/学士学位 ，理工科（电子类专业优先）。
2. 具备一年以上研发工作经验，优秀毕业生亦可考虑。
3. 有三类有源医疗器械文档整理相关工作经验优先。
4. 有医疗器械技转资料整理相关工作经验优先。
5. 具备ISO13485/90001体系或注册资料策划经验优先。
6. 责任心强、善于思考，具备较强实践和沟通能力。
7. 执行力强，严格执行公司研发流程和行为规范。
8. 工作严谨，认真细致。