1.负责对外药事联络、申报、协调。

2.负责申、转标准、OTC及新药转正文件的起草与申报。

3.负责委托加工、产品注册文件的申报。

4.负责协调现场考核相关工作。

5.负责企业产品的送检工作。

6.负责产品工艺资料、技术标准及质量档案的立卷、整理和管理。

7.供应商、经销商管理

8.信用等级评估、年报管理

9.档案室管理

10.按照GMP规范要求履行岗位职责。

11.按照批准的规范文件执行。

12.完成部门领导交办的其它工作。