岗位职责：
1、负责公司GMP的日常工作：文件管理体系中相关规程的起草和更新、文件管理体系的维护和监督，文件的审核、生效、分发等工作；
2、记录的管理：批记录和日常记录的管理，目录管理和更新，记录的复制、登记下发；作废记录的回收、销毁等；
3、检验报告单的保管及分发；
4、变更管理、偏差管理的跟踪及资料归档；
5、供应商资料的归档管理；
6、负责验证文件的归档和保管；
7、领导分配的其他工作。
任职要求：
1、工作认真负责；
2、药学或相关专业大专以上学历；
3、具备一定的药品生产质量管理经验；
4、熟悉office办公软件。
职位福利：周末双休、五险一金、股票期权、餐补、带薪年假、定期体检、包住、试用期全额