岗位职责：

1.起草、修订本岗位的相关文件。

2.对请验的样品及时检验，严格按照质量标准及检验操作规定对原辅料、包装材料、中间产品、成品的仪器分析项目进行检验，对检验的真实性、结果的准确性负责，不得弄虚作假，编造数据。

3.及时填写检验记录和各类相关记录，确保记录准确、真实、有效、书写规范。

4.严格认真执行GMP文件，一旦发现与文件不符或有异常立即报告部门负责人。

5.对报送药检所的产品工艺改进、质量标准提高及试行质量标准转正前的草案进行复核，并进行仪器分析项目进行修订。

6.熟练掌握所测样品的检验方法，熟悉药品试剂的性质，做有毒、易爆、易燃实验时，应在指定区域内进行，并注意安全操作，严防差错和事故发生。

7.负责实验室化学试剂、试液、易燃、易爆及其它危险品试剂、剧毒试剂的管理。

8.负责实验室精密仪器、设备的管理并做好清洁及维护、保养工作。

9.使用的仪器、设备应经检定，使用后要进行登记，不得使用未经检定和不合格的仪器，并做好仪器清洁及维护、保养工作。

10.负责本岗位检验的统计和总结，作好信息反馈工作。

11.积极与他人协作，完成上级领导交办的其他工作。

任职要求：

1.药学或相关专业大专及以上学历。

2.1年以上仪器分析工作经验。

3.熟练操作液相、气相、红外等精密仪器，对出现的问题具有处理分析能力。

4.能编制本岗位相关文件，能规范填写相关检验记录和辅助记录。

工作地点在成都市蒲江

福利：五险一金+商业险；不定期团建；节日福利；生日福利；工龄工资