岗位职责：

1、按质量管理体系和文件控制体系要求完成流程搭建，进行体系的维护、持续优化；
2、负责法规信息的收集和更新，完成质量体系内部审核和评价，确保符合国家法规的要求；
3、负责公司质量文件的发放、回收、归类和档案管理，包括对文件和记录的格式和编号审核；
4、负责批记录发放、收回、审核和成品放行；
5、跟踪偏差或异常、变更措施的完成情况，并对纠正预防情况进行分析统计；
6、负责投诉的接收，组织调查和反馈，产品召回的组织实施及工作协调；
7、负责体系运行情况统计，分析评估，以及产品质量信息的收集，组织质量分析会的召开，并撰写会议纪要；
8、负责检查人员培训情况，确认岗位人员资质。

任职要求：
1、大专及以上学历，化工、制药或生物相关专业；
2、2年以上药企相关岗位工作经验。

职位福利：包住、节日福利、绩效奖金、定期体检、包吃