职位详情
药品注册 已下线
8000-15000元
斯坦德检测集团股份有限公司
青岛
5-10年
本科
04-19
工作地址

青岛城阳区斯坦德集团

职位描述
一、岗位职责: 1. 负责组织及完成药品研发项目的立项选题、过程监控及管理,组织完成 药品立项调研、专利等资料的调研与可行性分析,并撰写信息调研报告和立 项报告,按期形成汇报; 2. 负责组织及完成外部合作单位的沟通与协作; 3. 负责组织及完成审核合作单位或公司研发人员撰写的申报资料和实验原 始记录; 4. 负责组织及完成国外药品的筛选,市场调研,产品评估及完成国内外研 发动态的跟进; 5. 负责组织及完成广泛收集国内外药物研发信息,进行药理信息调研及评 估论证、医学优势评估; 6. 负责组织及完成协助公司制订产品详细的商业计划; 7. 负责组织药品申报注册及与国家局及地方局协调跟进注册进度,推进注 册进程; 8. 组织及完成对现有研发项目进度及质量的把控。
二、任职条件:
1. 药学、化学相关专业统招本科及以上学历; 2. 本科 5 年、研究生 3 年以上药品研发经验,并具备至少 1 年研发管理经 验; 3. 具有良好的文献阅读及信息提取能力; 4. 熟悉药品立项注册、研发、市场调查、报批,临床试验,药品专利分析等 相关工作; 5. 熟悉各大类产品线主要产品,熟悉制药行业的现状和发展趋势,在医药 行业具有一定的人脉关系和交际网;

以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕

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