岗位要求：
1.负责原料药、制剂分析方法的建立及验证，能独立完成药物质量分析研究工作；
2.负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作，并最终建立质量标准；
3.熟悉CTD资料模块，能够按照国内外相关法规和注册要求，撰写药品申报资料并完成研制现场核查的准备工作。
4.记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；
5.药物分析仪器的日常维护和检定，实验室安全保证；
6.熟悉方法转移，完成方法转移报告。
任职资格：
1.分析化学、药物分析或相关专业，硕士及以上学历；3年以上药物质量研究工作经验；
2.熟练使用HPLC、GC、溶出仪等多种药物分析仪器；了解各类分析仪器使用方法，掌握药品检验基本试验技能；
3.能够检索、运用各类中、英文化学文献；
4.具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力。
工作地点：山东淄博高新区
职位福利：周末双休、五险一金、绩效奖金、餐补、带薪年假、包住、年终分红、节日福利