职位详情
医药生产
1参与起草和修订工艺规程、加工记录以及部分制剂加工管理文件。
2负责收集加工记录并进行审核。
3检查综合制剂的工艺执行情况，对不执行工艺
规程、违反岗位操作法的行为进行制止或处罚。
4负责收集并汇总加工过程中的各种物料、易耗品等的消耗数据，参与制定各种定额消耗指标工作。
5负责检查工序中间产品、成品的质量情况。
6参与解决加工过程中出现的突发性工艺问题，对偏差及时进行调查;参与偏差处理工作，确保工艺稳定。
7负责定期开展产品工艺相关内容的培训。
8负责进行工艺数据维护。
9完成领导交办的其他工作。
任职资格:具有药学本科以上学历或者具有药学专业初级以上专业技术
如符合条件工资可面议