岗位职责：

1.负责临床研究项目的全面管理、督导并按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作；

2.配合市场部进行项目分析，评估项目可行性并提出解决方案，协助完成项目评估及预案的起草；

3.按照公司SOP筛选研究中心；

4.组织临床试验方案讨论会及临床试验总结会；

5.组织研究者代表及统计人员对药物进行编盲；

6.培训CRA，内容包括试验方案、ICF、CRF、研究病历、研究者备忘卡等；

7.审核监查计划书，对CRA的工作进行合理分工；审核CRA提交的进度及项目进展情况，并协调项目整体进度；协调PI与统计分析人员召开盲态审核会议；

8.协调各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通。

任职要求：

1、本科及以上学历，医药相关专业，3年以上工作经验，有临床项目管理1年经验；

2、良好的沟通交流能力，融入团队，善于学习，乐于协作和分享；

3、有较强的抗压能力和心理承受能力，面对有挑战的工作任务有很强的韧性和意志力；

4、能够熟练应用office等办公软件。