岗位职责：

1、负责GMP文件的归档、分发、复制、收回、销毁工作。参与质量管理文件的编写和修订

2、负责收集保存各类质量档案。

3、负责所有空白记录的发放

4、负责批生产记录、批检验记录的档案管理

5、能够完成上级领导交代的其他工作。

任职要求：

1、工作经验： 2年以上

2 、熟悉并掌握药品管理法、GMP等国家法规；

3、学习能力强，责任心强，甘于奉献。

4、应积极主动，细致，责任心强；

5、较强的沟通和协调能力，有较强的团队意识。