【岗位职责】
1、车间现场监控，记录审核，文件修订；
2、取样，负责车间、仓库物料取样；
3、协助完成药品注册申报、整理申报资料；
4、药品追溯系统的维护及数据采集及上传；
5、审核印刷包装材料。
【任职资格】
1、本科以上学历，药学、中药学相关专业，1年以上工作经验优先，经验丰富者可放宽学历要求；
2、了解药品相关的法律法规、了解GMP知识，有相关GMP资料类相关工作经验优先；
3、熟练使用office办公软件，最好会矢量办公软件AI、corel。

【常规福利】五险一金+带薪年假（5-15天）+法定节假日，提供吃、住
【上班地点】钦州港中马产业园中马大街2号，早晚由公司交通车往返市区接送上下班