岗位描述：
1.督促员工严格执行工艺规程各项参数，起草实施在产产品的工艺验证;
2.负责生产中出现的异常情况排查并解决，每日做好工艺巡察并有相关记录；
3.负责部门文件，记录，资料的管理及岗位生产数据整理与汇总;
4.负责产品生产前预算与单耗计算，产品生产结束后负责收得率计算，如收得率不在理论范围内并分析可能产生的原因;
5.负责与质量部门沟通生产情况，做好涉及到的偏差或变更与年度质量回顾工作，起草实施清洁验证及设备确认;
6.负责生产物料的登记管理，定期做生产质量汇总并上报；
7.负责各岗位生产记录与设备相关记录的发放、收回与保管，收回的记录审核后上交QA;
8.参与编制部门培训计划、组织培训及培训档案的收集管理；
9.生产过程中督促员工严格执行GMP相应条款;
10.监督岗位卫生，与设备清洁状况，做好生产车间与办公区域环境卫生与物品摆放，严格执5S管理要求;
11.配合研发中心做好与生产相关的小试、验证数据收集与整理工作;
12.完成车间主任临时安排的其它事项;
任职要求：
1.分析化学、有机化学、药物分析、药物合成、制药工程、药品质量安全管理等相关专业专科以上学历；
2.具有化学、药学和GMP等相关法律法规知识；
3..诚实守信，具有团队合作精神；良好的沟通能力和组织能力；
上班时间：八小时工作制，双休
工作地点：宿迁宿豫区生态化工科技产业园扬子路20号，非常***!
职位福利：绩效奖金、带薪年假、包吃、高温补贴、项目奖金、员工食堂、鼓励内部创新、优秀员工奖金