协助临床监查员/驻地监查员、项目启动部门在限定时间内，更新、保存、上传临床试验文件；
•根据标准操作流程要求，协助项目组申请、保存、发放临床试验相关物资并保管相应产生的文件
•协助项目经理和监查员在标准操作流程指导下完成临床试验文件的打印、复印、盖章等所需工作；
•协助项目经理和监查员寻求供应商进行文件翻译、中心设备等器材的及时供应，协助财务和申办方在职责范围内进行物资结算和供应；
• 负责临床试验运营中各阶段财务材料的审核和付款，以及流程优化等。
•协助项目经理准备项目会相关文件，完成会议纪要，维持临床项目团队的高效运营；
•熟悉临床试验操作基本阶段和操作流程，及时反馈相关信息给临床项目团队。
囪任职要求
本科及以上学历，生物医药相关专业；
•有CTA,CRC经验及优秀的应届生；
•熟练应用VBA或其他自动化技能如Power Apps，精通Excel 数据分析优先；
•优秀的学习能力，组织沟通能力；
，英语读写熟练，通过CET-6者优先