1. 负责公司年度验证计划的起草、推进实施；

2. 负责部分关键设施设备、已上市产品同步工艺验证方案及报告起草、推进实施；

3. 负责验证数据的收集、统计、分析；

4. 领导交代的其他工作。

任职资格：

1、专业要求：高分子材料、生物材料、生物医学工程、生物化学等相关专业，本科以上学历；

2、工作经验：三年以上公司公用系统验证实践工作经验；熟悉ISO 9001、ISO 13485等质量管理体系，具备良好的质量管理意识；

3、具备一定的数据分析能力，熟练使用Office等办公软件；

4、具备良好的沟通协调能力和团队协作精神；

5、做事仔细，具备一定的分析、钻研、解决问题能力。