1、按照GMP法规、药品管理法律法规、药包材相关法规，协助技术主管主任完成各类技术工作；

2、编制或修订岗位（或工序）的工艺规程、岗位操作规程，并监督实施；

3、制定生产相关的各种验证、再验证方案并组织实施；

4、负责偏差的调查、处理，变更、CAPA的管理工作；

5、协助技术主管解决生产过程中的技术问题和质量问题。

岗位要求：

1、本科及以上学历，药学/制药工程相关专业；
2、熟练操作word、excel、ppt、CAD等办公软件；
3、熟悉药品生产质量管理的相关知识，药品生产法律法规和行业动态。