【岗位职责】：
1、负责生产现场产品异常事件的组织协调，确保产品的偏差、变更、CAPA得到有效处理，包括受理，提出处理意见，监督执行，追踪并关闭；
2、确保产品类文件，如工艺规程，质量标准文件等得到有效实施，并满足要求；
3、负责产品现场检查，确保现场工艺规程，卫生，标识，生产记录，辅助记录符合要求，跟踪不符合项的整改落实；
4、负责审核内控质量标准，参与偏差处理，变更，自查，产品质量回顾等质量管理工作；
5、完成部门其他临时性工作；
【任职条件】：
1、大专及以上学历，生物，化学，医疗器械等相关专业；
2、3年以上工作经验，有医疗企业法规相关培训经历；
3、较强的沟通能力，有责任心和细心。
【岗位亮点】：
1、周末双休，法定节假日正常休，上班时间8:30-17:30，午休12:00-13:00。
2、工作地杭州萧山新街，近地铁7号线新汉路站。