1、分析化学、药物分析、药剂学相关专业，本科及以上学历,工作经验丰富可接受大专学历；

2、同岗位1年以上工作经验；

3、按照GMP要求监督各部人员对SOP、工艺操作规程及其他管理文件的严格实施；
4、负责生产过程中各工序的监控及质量保证工作；

5、定期汇总、分析及评价药品生产全过程原辅料、中间体、成品的质量情况；

6、偏差、变更及CAPA管理工作；

7、供应商管理工作；

8、有团队合作精神，踏实肯干；

9、年龄35岁以下。