岗位职责：
1、负责完成公司研发产品不同阶段的医学策略支持，包括但不限于产品特征分析、同类产品赛道分析、临床开发计划、临床专家推荐、市场分析等；
2、负责临床申报资料包括临床研究方案、研究者手册、知情同意书、临床综述、风险管理计划等的撰写和审核等，并与临床专家交流完善；
3、负责公司临床试验项目的医学监查、AE/SAE的审核、药物相关性判断、方案违背的审核、项目相关的医学支持；
4、负责完善公司临床中心制度、体系的构建及执行，为员工提供医学知识培训；
5、领导安排的其他工作。
任职资格：
1.临床医学、生物医药等相关专业，硕士及以上学历优先；
2.能够撰写临床试验及注册相关医学文件，有细胞治疗相关工作经验优先；
3.具有3年以上医学工作经验；
4.熟练检索和阅读英语文献，有良好的归纳总结和沟通能力。