1.负责制定产品（材料、过程、成品）检验标准；
2.负责新增物料及变更后物料/产品质量问题的跟踪确认；
3.负责对检验员进行岗位培训及能力提升；
4.负责对制造过程中的质量问题进行协调处理，异常/不合格问题的判定、推动解决；
5.负责制造过程的日常监督，确保其制造活动的正常运行；
6.负责对公司质量数据进行汇总、分析，形成月报或年报，定期组织召开质量例会，推动解决相关问题；
7.负责对顾客抱怨进行原因分析并采取纠正预防措施，协调推动相关部门对顾客抱怨问题进行解决；
8.负责与原材料供方进行质量问题的沟通，跟踪供应商质量问题处理的进度及8D报告的实施情况，并组织相关部门对8D报告的有效性进行验证；
9.负责参与对供应商的二方审核，对供应商的质量保证能力进行审核及判定，协助采购完成供方评价及再评价。
职位要求：
1、有SQE、制造过程、客诉处理工作经验，有很强的质量意识。
2、有编制检验标准文件经验。
3、有较强的沟通学习能力，以及独立处理问题的能力。
4、对医疗行业法规有一定了解，或从事医疗器械行业3年以上者优先考虑。