岗位职责：
1．协助研究者和申办方，召开研究中心启动会议；
2．协助研究者完成ISF的管理；
3．协助研究者完成受试者知情同意；
4．协助研究者完成受试者管理；
5．病例报告表（CRF/eCRF）的填写；
6．协助研究者完成研究药物管理；
7．协助研究者完成研究中心生物样本管理；
8．协助研究者完成安全性信息的收集和报告；
9．协助研究者完成研究中心文档和数据管理；
10．协助研究者完成研究中心伦理递交；
11．协助研究者完成对监查访视的支持；
12．协助研究者完成现场稽查的准备；
13．协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭；
14．完成直接上级安排的其他工作。
岗位要求：
1．临床医学或护理等相关专业，大专或以上学历 ；
2．半年以上临床试验项目经验；
3．熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识；
4．良好的沟通能力和团队协作精神；
5．熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平；
6．有责任心，谨慎细致，积极进取 。