岗位职责：
1. 协助研究者和申办方，召开研究中心启动会议；
2. 协助研究者完成ISF的管理；
3. 协助研究者完成受试者知情同意；
4. 协助研究者完成受试者管理；
5. 病例报告表（CRF/eCRF）的填写；
6. 协助研究者完成研究药物管理；
7. 协助研究者完成研究中心生物样本管理；
8. 协助研究者完成安全性信息的收集和报告；
9. 协助研究者完成研究中心文档和数据管理；
10. 协助研究者完成研究中心伦理递交；
11. 协助研究者完成对监查访视的支持；
12. 协助研究者完成现场稽查的准备；
13. 协助研究者、申办方/临床监查员完成中心关闭；
14. 完成直接上级安排的其他工作。
岗位要求：
1.临床医学、护理、药学等相关专业；
2.大专及以上学历；
3.半年以上项目临床经验
4.熟悉医学属于及临床研究和法规要求的相关知识；
5.熟练使用办公软件；
6.工作认真细致，积极主动，有责任感，注重细节。
职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、餐补、交通补助、节日福利、定期体检