职位描述：

1．协助研究者和申办方，召开研究中心启动会议； 2．协助研究者完成ISF的管理； 3．协助研究者完成受试者知情同意； 4．协助研究者完成受试者管理； 5．病例报告表（CRF/eCRF）的填写； 6．协助研究者完成研究药物管理； 7．协助研究者完成研究中心生物样本管理； 8．协助研究者完成安全性信息的收集和报告； 9．协助研究者完成研究中心文档和数据管理； 10．协助研究者完成研究中心伦理递交； 11．协助研究者完成对监查访视的支持； 12．协助研究者完成现场稽查的准备； 13．协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭； 14．完成直接上级安排的其他工作。 岗位要求： 1．临床医学或护理等相关专业，大专或以上学历 ； 2．半年以上注册类临床试验经验，有肿瘤项目经验者优先； 3．熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识； 4．良好的沟通能力和团队协作精神； 5．熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平； 6．有责任心，谨慎细致，积极进取 。

职位福利：五险一金、绩效奖金、交通补助、通讯补助、带薪年假、节日福利、周末双休