1、全面负责公司质量管理，建立健全质量管理体系，对公司经营的药品进行质量判断和行使质量否决权。

2、督促公司各部门、各岗位、各人员认真贯彻执行《药品管理法》《药品经营质量管理规范》等国家和上级机关的有关规定。

3、推行 GSP 管理保证经营药品质量，防止发生质量事故,并对出现的事故进行具体处理。

4、组织制订、修订公司质量管理体系文件，根据管理权限，批准相关质量管理制度、操作规程、质量凭证和记录表格，并指导、监督文件的执行。

5、负责对供应商的合法性进行审核，组织对药品供应商质量管理体系和服务质量的考察和评价，签署对供应商的审核意见并对供应商资质合法性审核结果负责。

6、负责首营品种的审核批准，对首营品种合法性审核结果负责

7、负责药品的质量验收工作，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作;负责督促质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案。

8、负责不合格药品的确认、监督。