岗位职责：
1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；
2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；
3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中；
5.及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况；
6.协助研究者及时完成数据疑问；
7.及时、完整地收集研究相关资料；
8.负责肿瘤3期注册临床项目相关工作；
9.完成上级领导交代的其他工作。
任职资格：
1.CRO公司或外资药企CRA经验，有肿瘤项目经验优先；
2.具有很好的灵活性、协调性与计划性；
3.沟通能力优秀；
4.对自己的职业发展目标明确。
5.有耐心，能吃苦，抗压能力强。
福利：五险一金，双休，年休假及奖金，意外险等。
职位福利：五险一金、带薪年假、绩效奖金