岗位职责：

1、协助建立和完善验证相关制度和流程。

2、审核各部门验证文件，提出意见，确保符合法规和格式要求。

3、参与指导各类验证的具体实施和资源提供。

4、根据验证主计划开展验证工作，确保各项验证在有效期内。

5、负责验证文件的归档工作。

6、负责验证仪器的存放管理及维护工作。

任职要求：

1、生物、药学相关专业，大专及以上学历；

2、具备一年以上药品质量工作经验，一年以上验证工作经验；

3、具备设计各类验证，指导操作的能力；

4、善于沟通交流、具有较强的工作责任心。