任职要求：
1. 医学、药学或生物类相关专业本科以上学历，熟悉熟悉ISO13485、美国 QSR 820 等标准和法规；
2. 熟悉医疗器械注册流程和法规标准，有较强的政策理解能力和工作实践经验；
3. 较强的沟通协调能力和团队管理能力，具备较高的责任心和抗压能力；
4. 有 ISO13485 内审员证书优先。