1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；

2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；

3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；

4. 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

5. 协助研究者填写病例报告表；

6. 协助研究者跟踪受试者定期随访；

7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。


岗位要求：

1. 医药卫生相关专业，本科或以上学历 ；

2.一年以上CRC临床试验经验；

3. 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；

4. 良好的沟通能力和团队协作精神；

5. 有责任心，谨慎细致，积极进取 。