1、负责QA办公室的全面管理工作，协调GMP有关工作及其他部门的日常事务，接待药监局的检查。
2、负责组织原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水质量标准，与质量相关的标准起草及修订。
3、负责监督QA检查日常工作的执行，新版包材稿件的审核、上报直至药监部门审批后到后期印刷。
4、负责公司的系统验证和产品检验相关执行工作。
5、负责产品的注册申报、变更有效期、委托检验、包装备案等
6、负责产品的偏差调查和处理和变更的登记
8、负责物料及产品批记录的审核工作，外包装材料的放行等
9、负责公司产品法定留样观察和产品稳定性考察。