1、至少3年工作经验，参与有源器械MDSAP审核并通过，过往经历有有源医疗器械FDA审核经历或陪审经历者优先；
2、熟悉QS820体系法规要求，工作经历至少2年从事相关体系认证与管理工作，并持有ISO13485内审员证书；
3、工作热情，具有较强的组织协同能力、沟通能力以及执行力。