"主要职责：1、负责QC实验室产生的电子数据审核
2、负责QC实验室异常事件跟踪：偏差、OOS/OOT、AR等。
3、配合客户审计对实验室的整改跟踪
4、QC部门相关文件审核
5、实验室合规性检查
6、确保各项工作符合GMP相关要求
3.了解客车总装生产工艺，熟悉本专业的工艺相关知识；
4.熟练使用AUTOCAD及各种办公软件，熟练运用APQP、FMEA、PPAP等核心工具。"
"1）具备3年以上生物、化药类QC/QA相关工作经验
2）熟悉GMP及《中国药典》《美国药典》等相关法规标准
3）具备良好的沟通能力
4）熟悉变色龙软件系统优先
5）本科以上学历，生物医药等相关专业"