任职要求：

1、年龄：35周岁以下；

2、学历：本科及以上学历；

3、医学、药学或护理专业；

4、熟练各种办公软件的使用；

5、抗压能力强。

岗位职责：

按照GCP相关法规和伦理学要求，协助机构办公室工作人员完成组织、指导、协调、实施、监督全院的临床试验工作。

1、协助确保机构的日常运转顺利进行，严格按照机构各项规章制度开展工作，以确保各项工作的合规性；

2、参与临床试验项目、IIT的全过程管理工作，例如立项、协助专业进行协议签署、质量控制、财务结算、结题归档等；

3、参与临床试验项目、IIT的资料档案管理工作；

4、协助完成临床试验新专业、新PI的备案工作；

5、完成科室交办的其他工作任务。

工作时间：

工作日8:00-17:30（接受加班）