岗位职责：

1.参与公司GMP文件编制、持续改进，及文件存档。

2.收集、整理过程记录并存档。
3.负责现场监控。
4.参与公司GMP质量管理体系的培训。
5.负责生产原辅料、外购件、包材的验收、样品的送检。

6.对相关工艺进行验证。

任职要求：

1、大专以上学历，临床医学专业、医学生物工程等专业。

2、有医疗器械行业工作经验者优先考虑。

3、较强的沟通和表达能力，及学习能力。