1、高效处理日常事务，独立完成上级日常行程安排等工作；
2、负责医疗器械注册资料的收集、撰写、整理、审核、管理；
3、负责公司二类医疗器械和诊断试剂的注册申报工作，并实时跟进申报进度,及时协助和反馈问题；
4、文件处理、文档处理排版，确保内容条理清晰，账单处理；
5、负责完成上级指派的其他工作。
任职要求：
1.生物、医药、医疗器械、临床检验、医疗法规，销售，市场营销等相关专业，专科以上学历；
2.有医疗器械工作经验优先；
3、熟练掌握电脑操作及办公软件；
4、理解能力强，善于沟通协调，具备较强的文字表达能力；
5、具有服务理念和团队合作精神；
6、细心、踏实，勤奋、做事积极主动，有一定抗压适应能力和学习能力强；