岗位职责：
1.负责起草质量类相关文件，参与相关GMP文件的起草、修订工作；
2.负责供应商管理相关工作；
3.负责偏差、变更、质量回顾分析等质量专题活动；
4.负责产品委托生产期间的驻厂监督工作；
5.参与物料供应商、受托生产企业的现场审计；
6.完成公司领导和质量负责人安排的其他工作；
职位要求：
1.具有药学相关专业大专及以上学历；
2.两年以上药厂QA工作经验，生产或现场质量管理工作经验；
3.熟悉医药行业相关法律、法规，具有良好的职业素养；
4.能适应出差。