岗位职责：

1. 负责制定临床项目计划书以及把控项目整体进度，确保临床研究过程符合GCP及研究方案；

2. 负责与研究中心的沟通协调，审查并修订相关文件报告，组织协调项目稽查与官方视察等；

3. 负责与申办方进行沟通和协调，并按项目要求提供定期/不定期的报告；

4. 负责其他相关资料、方案、报告等的审核；

5. 负责团队成员的日常管理、培训及工作安排；

6. 完成领导交办的其他工作。

任职资格：

1.临床、药学或其他医药类相关专业，本科及以上学历；

2.5年及以上临床试验相关经验，至少1年项目管理经验，1-3期肿瘤项目经验者优先；

3.熟悉GCP、ICH-GCP赫尔辛基宣言等相关法规和指导原则；

4.目标导向，责任心强，具备良好的沟通协调能力；

5.能够适应一定频率的出差；

6.英语良好，能独立查阅有关文献资料，具备英文读写能力。