岗位职责：

1、负责对生产现场GMP合规性进行日常监管，确保生产过程符合工艺规程，保证产品质量安全；

2、负责所有产品生产偏差、CAPA处理；

3、负责质量管理体系文件的起草、修订和管理工作；

4、负责不合格中间产品的管理。

任职要求：

1、应具有药学、分析等相关专业大专以上学历，3年及以上同岗位工作经验。

2、具备过硬的理化分析相关经验和技能；

3、熟悉GMP规范要求，具备GMP认证经验，能严格按规范要求开展质量控制各项工作；

4、为人正派、坚持原则，遵守职业道德。