一、工作职责：

1.负责化学药物合成工艺中控分析方法开发及支持；

2.负责原料药的分析方法开发、方法学验证；

3.熟练使用GC、HPLC等进行样品的质量分析；

4.产品质量标准的编制。

二、基本任职要求：

1、硕士及以上学历，化学、分析、制药等相关专业，年龄在40周岁以下，一直从事分析工作经验优秀的可放宽至本科。

2、有3年以上医药/化工项目质量标准或分析方法开发的经历，对杂质分离定性定量分析方法的开发有独立完成的经验，有分析方法开发报告独立撰写的经验。

3、能熟练使用和维护常规分析仪器，理解工作原理和熟练操作，能根据说明书和供应商的资料建立操作分析仪器SOP。

4、 对化学合成制药工艺有一定的理解。