岗位职责：

负责药品研发方向QA的相关工作，有MAH申报和运行经验的优先考虑。

1、负责建立和维护药品研发质量管理体系，负责质量内部文件的编写和修订；

2、负责项目审核，对原始记录的完整性和规范性进行检查；

3、实验室日常维护情况的监督检查；

4、负责偏差及变更相关工作；

5、实验室现场检查与整改；

6、实验室设备的校准相关工作；

7、实验室玻璃量器的内校工作；

8、各种管控的记录的制作、发放、回收、保存等工作；

9、负责供应商审计及原辅料包材等的出入库管理；

10、公司交办的其它工作。

公司福利：

1.双休，国家法定节假日，带薪年假；

2.五险一金；提供住宿；

3.节日福利，公司团建；

4.项目奖按时足额发放；

5.管理人性化，办公环境氛围轻松；

岗位要求：

1、药学、化学等相关专业，最好具有中级以上职称和执业药师证；

2、有3年以上相关工作经验；

3、精通QA管理相关知识，熟悉药品研发过程，熟悉药品研发管理程序，熟悉药品生产质量管理；

4、有较强的分析解决问题的能力，原则性、执行力强；

4、热爱质量管理工作，能够认真负责，严谨细致。