岗位职责：
1.完善质量管理体系文件，熟悉ISO9001/13485 体系及医疗器械生产质量管理规范。
2.完善外部体系审核的进行，协助完成公司内部内审计划的编制和审核的进行，保证研发、注册、生产质量的一致性。
3.完成质量中心对新品种体考资料进行审核、反馈、整改及飞行检查任务。
4、办理相关证件。
任职要求：
1.本科以上学历，生物医学工程、生物、化学等相关专业，硕士研究优先考虑。
2.有质量管理体系IVD行业相关工作经历优先。
3.有较强的文字功底，学习能力较好，有进取心，善于发现和解决问题。