1. 根据新产品的相关文件资料，完成新产品的文件编写（图纸、BOM、生产工艺、检验规范等）和转产培训；
2. 组织并实施新产品相关工艺验证、设备验证；
3. 组织并跟进新产品的稳定转产（参与转产，根据项目具体实施情况适当上夜班）；
4. 协助研发部产品工艺优化。

1. 本科及以上学历，药学、化工、医疗器械相关专业；
2. 具备1年以上药品、化工或医疗器械相关放大转产（产品落地）经验；
3. 具备一定的小试研发能力；
4. 良好的沟通能力和团队精神，责任心强，能承受一定的工作压力，能适应适当的加班及出差。