1. 根据临床前信息，临床相关文献，结合生物分析检测单位、数据统计分析单位、临床试验中心等相关信息设计合理高效的生物等效性试验（BE）或I期试验方案；

2. 撰写临床试验方案、临床试验总结报告等；

3. 积极与临床试验方案及报告涉及的相关部门进行相关内容的沟通，并方案及报告的定稿工作；

4. 熟练临床试验的PK数据分析；

5. 从临床药理角度充分解读BE或I期试验数据；

6. 临床药理相关文档的中英文撰写，中英语的口头交流、报告；

7. 支持公司商务竞标相关事宜。

任职要求：

1. 硕士及以上学历，有相关经验1年及以上，优秀无经验者也可考虑；

2.临床和药学专业，临床药理或药代动力学方向优先考虑；

3. 具有中英文文献检索能力、阅读能力，熟练使用WORD/EXCEL等电脑办公软件；

4. 熟练使用WinNonlin软件；

5. 具有较强的执行力，较强的独立科研能力及逻辑思维能力；

6. 具有清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；具有较强的集体意识和良好的团队合作精神，良好的问题协调/解决能力及应急处置能力。