岗位职责：

1. 依据国内外GLP法规，相关指导原则和其他科学性文件进行所承担项目或伴随试验的生物分析方法的开发、验证和生物样本分析工作;负责撰写试验方案，安排试验计划，进行资源配置，保证试验数据和试验报告的准时出具；

2. 指导项目团队，协调生物分析任务与进程，并确保试验数据的完整性和规范性;必要时提供对策，解决试验过程中遇到的技术和法规依从遵循性方面的问题；

3. 对所分配项目的科学性、技术性和法规依从性整体负责，与委托方进行交流，定期向委托方反馈试验进展，和委托方一起及时解决试验中出现的问题；

4. 全力配合QA，委托方和监管机构对所负责项目的核查，及时处理QA，委托方和监管机构提出的问题，确保生物分析各环节满足SOP、指导原则和法规的要求；

5. 协助完成公司及部门安排的其他管理和研发能力建设方面的任务。

岗位要求：

1. 硕士及以上学历，生物学、药学等相关专业，5年以上相关行业工作经验；

2. 熟练掌握ELISA、MSD、QPCR、流式细胞仪、Cell-Bassed Assay、细胞培养等检测技术或者平台;

3. 参与过PK/TK、ADA、Nab、Biomarker、受体占位、基因治疗药物等分析项目的方法开发/方法验证及临床和临床前生物样本分析经验优先;

4. 具有良好的沟通技巧和英语听说读写能力;

5. 积极主动，具有良好的团队合作意识；

6. 熟练使用office等办公软件以及数据分析软件。

岗位福利：五险一金、午餐补贴、带薪年假、双休、节日福利等。