【职位描述】
1、负责车间批生产记录的收集、整理、审核并及时上交，检查原始记录规范填写的执行。并配合生产、质量部门对记录的复核工作。
2、负责组织实施GMP，保证生产过程的工艺查证或关键控制点及时检查并达到标准要求。
3、负责协助车间主任实施车间的GMP自检工作。
4、负责制剂区域人员的绩效考核（工艺质量方面）
5、协助车间生产偏差的调查分析、提出处理措施。
6、协助文件管理工作，建立规范的文件系统，并监督文件系统在本车间的实施，保证一切生产行为有章可循。
【任职要求】
1、大专及以上学历；
2、熟悉GMP法规。
3、具备工艺员所要求的决策、管理、协调、计划、督导能力。
4、上岗前各项考核（健康状况、综合素质、培训）合格。
5、从事药品生产管理1年以上或生物相关专业大专学历从事药品生产管理2年以上工作经历。
6、培养方向：
技术方向---高级技工、研发工程师、质量工程师、设备工程师
管理方向--班组长、工段长、车间主任、生产经理
职位福利：五险一金、绩效奖金、包吃、包住、交通补助、弹性工作、员工旅游、节日福利