3、监督本车间GMP管理（产品工艺、生产记录、现场管理、卫生管理）；
4、产品工艺规程、工艺验证等技术文件的起草，完成验证及验证数据的统计与验证报告；
5、参与产品工艺的技术改进，与相关技术人员解决生产过程中所遇到的技术问题；
6、车间人员的部分技术文件的培训；
7、跟随生产车间全流程操作。
任职资格：
1、高分子材料/生物医学工程/医疗器械工程/化学等相关专业。
2、较强的执行能力，有一定的分析、解决、处理问题的能力；
3、较强的专业能力和钻研能力；
4、良好的语言表达能力和沟通、协调能力；
5、熟练使用基本办公Office软件；
6、具有较强的工作责任心和团结协作精神.