岗位职责:
1.质量体系文件管理、现场质量管理、验证实施、记录审核;

2.建立、执行和维护公司质量管理体系和GMP管理体系。

3.每日生产过程中的在线检查、复核及监督管理工作。
4. 批准取样指令、质量标准、检测方法和其他质量控制程序。
5.参与公司质量体系的建立和维护;
6.完成领导分配的其他工作。
任职要求:
1.大专及以上学历，药学、中药学、药物制剂、制药工程、生物制药等相关专业;
2.有药厂QA工作经验者优先录用;
3.精通GMP规范和其他药品相关法规和体系。
4.具有较好的英语阅读书写能力。