1.负责生产基地无菌医疗器械生产工艺中特殊工序（环氧乙烷灭菌）等的PQ验证；2. 负责生产基地公用系统（制水系统、压缩空气、空气净化系统、消毒清洗等）的验证；
3.负责本部门技术文件的归档管理等；
4.协助本部门产品的质量问题的分析和处理，生产操作人员的工艺培训
5.负责完成上级交办的临时任务。
任职资格：
1.性别要求：不限
2.年龄要求：不限
3.学历要求：本科及以上
4.专业要求：机械、高分子材料、电子电气工程等理工类相关专业优先
5.技能要求：熟练运用CAD、Word、Excel、PPT等绘图及办公软件，英文读、写能力满足CET4等同及以上水平
6.其他要求：有两年以上医疗器械相关技术工作经验、ISO11135 EO灭菌控制及包装确认培训、ISO13485质量体系培训证书等优先
请认真阅知，不符勿投！